Resolución de 24 de diciembre del 2021,
de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “V Convocatoria de ayudas a la Investigación “Muévete por los que no pueden”
En noviembre del 2021 se convocaron las V Ayudas a la investigación “Muévete por los que no pueden” en el marco del Programa “Reto Difusión 2021”.
Tras valorar todos los relativos a:
-Implicación en la difusión del Reto Difusión 2021.
-Implicación en eventos relacionados con el programa reto difusión 2021.
-Implicación en eventos organizados por Muévete por los que no pueden.
-Pertenencia al grupo Asociaciones Amigas by Muévete.
-Capacidad del equipo investigador.
-Existencia plan de difusión del desarrollo de la investigación.
-Votación popular.
La directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden ha resuelto:
1. Adjudicar las becas de ayuda a los proyectos de investigación que figuran a la finalización del presente escrito.
2. Se adjudicara un importe total de 10.000 euros, repartidas en tres becas por importe de 4.000, 3.500 y 3.000 euros.
3. De manera extraordinaria se adjudicará una 4ª beca (beca Teaming) por importe total de 2.500 euros.
3. Los becados conocerán el importe de su beca en la entrega oficial de estas.
4. Se realizará la entrega de las becas en la V Gala Muévete por los que no pueden que se realizará previsiblemente el próximo 5 de marzo del 2022.
5. Los becados harán todo lo posible por asistir a la ceremonia de entrega de las becas, personalmente o mediante algún representante acreditado.
Esta resolución es definitiva, podrán disponer del baremo de puntación utilizado para la con-cesión de las mismas, en un plazo máximo de 10 días.
Proyectos becados:
o Desarrollo y función inmune en modelos preclínicos del Síndrome de Wolf Hirchhorn. Presentado por la Fundación Síndrome de Wolf Hirschhorn, llevado a cabo en el CSIC – Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid.
o Programa de telemedicina durante y post covid en Fibrosis Quística. Presenta-do y llevado a cabo por la Asociación Gallega de Fibrosis Quística.
o Terapia génica para la retinitis pigmentosa causa por mutaciones en CERKL. Presentado por la Asociación Es Retina Asturias, llevado a cabo en la Universidad Autónoma de Barcelona.
o Nuevos tratamientos para aneurismas asociados al Síndrome de Marfan. Presentado por la Asociación Síndrome de Marfan, llevado a cabo en el CSIC – Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid.
Barcelona a 25 de diciembre del 2021, la junta directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden.
V convocatoria de Ayudas a la Investigación impulsadas gracias a la implicación de empresas, asociaciones, instituciones y a los cientos de micro aportaciones realizadas por múltiples donantes anónimos.
Desde el equipo de Muévete por los que no pueden, y en nombre de los miles de afectados por Enfermedades Minoritarias, les agradecemos de corazón su enorme implicación y les invitamos a seguir moviéndose por los que no pueden en el 2021 para que la V convocatoria de ayudas pueda ser una realidad.