La ASOCIACIÓN MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN, asociación sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a las personas con disCapacidades mediante el deporte, a dar a conocer a la población en general sobre la existencia y consecuencias de las enfermedades minoritarias o de baja prevalencia y dar a conocer la importancia de la investigación en el ámbito de las enfermedades minoritarias.
Su principal objetivo es fomentar dicha investigación de enfermedades minoritarias mediante la financiación de proyectos de investigación. Para lo cual se crearon las MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN ” MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”.
Serán objeto de esta IX convocatoria las investigaciones de carácter básico y traslacional.
Se consideran enfermedades raras o minoritarias aquellas que cumplen los parámetros de prevalencia reconocidos internacionalmente, es decir que cumplen los siguientes criterios: La prevalencia aceptada por la Unión Europea es de 5 o menos casos por cada 10.000 habitantes.
Los proyectos de investigación susceptibles de financiar, serán únicamente los presentados por las asociaciones o particulares a la candidatura en el #retodifusión2025 antes del pasado 28 de noviembre del 2024, en convocatoria abierta publicada en las redes sociales de Muévete por los que no pueden y que posteriormente resultaron entre las patologías más votadas popularmente en convocatoria abierta del #retodifusión2024, resultando a fecha 11 de Diciembre del 2024 las 13 más votadas, las siguientes patologías:
- Encefalopatía asociada a STXBP1
- S. de Wolf Hirshhorn
- S. Ehlers Danlos Vascular
- BPAN causada por mutación del gen WDR45
- Artrogriposis Múltiple Congénita
- S. PCDH19
- S. Phelan-Mc Dermid
- Hipertensión Pulmonar
- Enfermedad de Huntington
- Fibrosis Quística
- S. Duplicación MECP2
- Síndrome Rett
- S. del Ojo de Gato
Consultar a continuación la convocatoria completa de ayudas a la investigación ”MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”: IX CONVOCATORIA AYUDAS INVESTIGACIÓN