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Los pasados 19, 20 y 21 de febrero del 2021 se llevaba a cabo la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, organizada desde la Asociación Muévete por los que no pueden, con el objetivo de visibilizar y recaudar fondos…

  ¡Ya la tenemos aquí‼ La IV Gala Solidaria de Muévete por los que no pueden por las Enfermedades Raras se llevará a cabo la tarde del próximo día 27 de febrero del 2021 a las 17.00 h. (hora Española),…

Los próximos 19, 20 y 21 de febrero te esperamos en la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, una iniciativa solidaria que pretende visibilizar el día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra anualmente el último día del…

Resolución de 24 de diciembre del 2020, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IV Convocatoria de ayudas…

El pasado día 2 de Enero se firmaba el acuerdo de colaboración entre la asociación Run4life y la Asociación Muévete por los que no pueden, con el fin de aunar esfuerzos e impulsar las ayudas a la Investigación de Enfermedades…

  El pasado martes 15 de diciembre del 2020 la empresa FI Group realizaba una donación en favor de la Investigación de Enfermedades Minoritarias. Debido a la peculiaridad y excepcionalidad que ha rodeado el 2020, la empresa FI Group decidía…

El pasado 1 de noviembre de 2020 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2021, donde cualquier persona y/o asociación podía presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2021. El resultado de aquella preselección abierta a través…

Desde el día 22/11/20 a las 19:00 h. hasta el 27/11/20 a las 19:00 h. tienes la oportunidad de votar las patologías que te gustarían que se difundieran en #MuévetePorLosQueNoPueden durante el 2021. Normativa de la votación: 1.- Deberá ser seguidor de…

Del 15 al 20 de noviembre del 2020 podrás votar a uno de los cuatro proyectos de investigación de Enfermedades Raras que están en su fase final para la obtención de las IV Ayudas a la Investigación Muévete por los…

¿Tienes una Enfermedad Rara o Minoritaria? ¿O tal vez algún familiar, amigo o conocido que convive con alguna de estas Enfermedades? ¿Te gustaría que las diéramos a conocer a través de nuestras redes sociales para que deje de ser tan…