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Del 15 al 20 de noviembre del 2021 podrás votar a uno de los cuatro proyectos de investigación de Enfermedades Raras que están en su fase final para la obtención de las V Ayudas a la Investigación Muévete por los…

¿Tienes una Enfermedad Rara o Minoritaria? ¿O tal vez algún familiar, amigo o conocido que convive con alguna de estas Enfermedades? ¿Te gustaría que las diéramos a conocer a través de nuestras redes sociales para que deje de ser tan…

La ASOCIACIÓN MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN, asociación sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a las personas con disCapacidades mediante el deporte, a dar a conocer a la población en general sobre la existencia y consecuencias de las…

Hace algo más de un año, por unos instantes se paralizó el mundo, pero de manera especial para las miles de familias que conviven con una Enfermedad Rara o Minoritaria, para ellos la falta de una cura o vacuna que…

El Instituto de Enseñanza Secundaria (IES) Felanitx, de Mallorca, se une a Muévete por los que no pueden para visibilizar las Enfermedades Raras en sus Jornadas Deportivas Solidarias. Este año, desde el IES Felanitx quieren finalizar el 2º trimestre de…

El pasado 27 de febrero se celebraba la IV Gala Solidaria a favor de las enfermedades raras organizada por la Asociación Muévete por los que no pueden. Debido a la situación del estado de alarma por la pandemia mundial, se…

Los pasados 19, 20 y 21 de febrero del 2021 se llevaba a cabo la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, organizada desde la Asociación Muévete por los que no pueden, con el objetivo de visibilizar y recaudar fondos…

  ¡Ya la tenemos aquí‼ La IV Gala Solidaria de Muévete por los que no pueden por las Enfermedades Raras se llevará a cabo la tarde del próximo día 27 de febrero del 2021 a las 17.00 h. (hora Española),…

Los próximos 19, 20 y 21 de febrero te esperamos en la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, una iniciativa solidaria que pretende visibilizar el día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra anualmente el último día del…

Resolución de 24 de diciembre del 2020, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IV Convocatoria de ayudas…