VIRTUAL MOVE BY MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN

VIRTUAL MOVE by Muévete por los que no pueden. Los próximos 1, 2 y 3 de mayo te esperamos en la Virtual MOVE, una iniciativa solidaria que pretende dar apoyo y fomentar la investigación de Enfermedades Minoritarias. Más de 3.000.000…

ASOCIACIONES AMIGAS

Con el objetivo de unificar fuerzas y objetivos y tener una vía de comunicación más directa, hemos creado Asociaciones Amigas. Asociaciones Amigas tiene por objetivo facilitar la comunicación entre las asociaciones para, de este modo, poder ayudarles en la difusión…

ACTOS CONMEMORATIVOS DÍA MUNDIAL DE LAS ER

Del 20 al 22 de febrero, gracias a la colaboración del ayuntamiento de Fuentesaúco, Muévete por los que no pueden organizará diferentes actos en conmemoración del día mundial de las Enfermedades Raras (29 de Febrero). El pueblo de Fuentesaúco se…

III GALA SOLIDARIA MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN

  ¡¡Ya la tenemos aquí‼ La III Gala Solidaria de Muévete por los que no pueden por las Enfermedades Raras se llevará a cabo la tarde del próximo día 29 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el…

RESOLUCIÓN III CONVOCATORIA AYUDAS

Resolución de 24 de diciembre del 2019, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “III Convocatoria de ayudas…

RETO DIFUSIÓN 2020 ENFERMEDADES RARAS O MINORITARIAS

El pasado 19 de noviembre de 2019 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2020, donde cualquier persona y/o asociación podía presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2020. El resultado de aquella preselección abierta a través…

RETO DIFUSIÓN 2020


Desde el día 03/12/19 a las 14:00 h. hasta el 09/12/19 a las 14:00 h. tienes la oportunidad de votar las patologías que te gustarían se difundieran desde #MuévetePorLosQueNoPueden durante el 2020. Normativa de la votación: 1.- Deberá ser seguidor…

CONVOCATORIA RETO DIFUSIÓN 2020

¿Tienes una Enfermedad Rara o Minoritaria? ¿O tal vez algún familiar, amigo o conocido que convive con alguna de estas Enfermedades? ¿Te gustaría que las diéramos a conocer a través de nuestras redes sociales para que deje de ser tan…