El Síndrome X Frágil es un trastorno genético y hereditario relacionado con el cromosoma X.
Además de otras alteraciones, puede provocar dificultades intelectuales que varían desde simples problemas de aprendizaje a discapacidad intelectual.
Se denomina personas afectadas a las que padecen el síndrome y personas portadoras a las que pueden transmitir este síndrome (aunque no presenten síntomas). En ambos casos pueden ser hombres o mujeres.
Se estima que son portadores/as:
1 de cada 238 mujeres
1 de cada 800 hombres
Están afectados/as:
1 de cada 4000 hombres
1 de cada 6000 mujeres
El Síndrome X Frágil es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria y la segunda causa genética y provoca disminución intelectual de cerca del:
95 % en los hombres afectados
40 % en las mujeres afectadas
Más información en: Asociación Síndrome X Frágil de la Comunidad de Madrid (ASXFM)