“El Camino por la Esperanza” más de 260 km a pie, en carros adaptados y en handbike son los que nos llevaran en 13 días desde Oporto hasta Santiago de Compostela para visibilizar y recaudar fondos en favor de la…
El pasado 7 de marzo se celebraba la IX Gala Solidaria a favor de las enfermedades raras organizada por la Asociación Muévete por los que no pueden en el salón de actos de Escolápies Sant Martí (Barcelona). La gala tuvo…
VIDEO PROYECTO INVESTIGACIÓN FIBROSIS QUÍSTICA VIDEO PROYECTO INVESTIGACIÓN S. WOLF HIRSHHORN VIDEO PROYECTO INVESTIGACIÓN S. DUPLICACIÓN MECP2 VIDEO PROYECTO INVESTIGACIÓN S. STXBP1 VIDEO PROYECTO…
El próximo 7 de Marzo del 2026 tendrá lugar, en Barcelona, una nueva edición de la Gala Solidaria por las Enfermedades Raras, organizada por la Asociación Muévete por los que no pueden, un acto donde se otorgaran los reconocimientos a…
Resolución de 24 de diciembre del 2025, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IX Convocatoria de ayudas…
Desde la Asociación Muévete por los que no pueden lanzamos un gran SORTEO/RIFA Solidario por las Enfermedades Raras. con el objetivo de recaudar fondos y destinarlos a la creación de becas a la investigación de Enfermedades Raras y a la…
Del 08 de Diciembre a las 09:00 h. al 13 de Diciembre a las 21:00 h. podrás votar a uno de los cinco proyectos de investigación de Enfermedades Raras que están en su fase final para la obtención de las…
El pasado 13 de noviembre de 2025 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2026, donde cualquier persona y/o asociación podía presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2026. El resultado de aquella preselección abierta através de…
Desde el día 23/11/25 a las 09:00 h. hasta el 28/11/25 a las 14:00 h. tienes la oportunidad de votar las patologías que te gustarían que se difundan en #MuévetePorLosQueNoPueden durante el 2026. Normativa de la votación: 1.- Deberá ser…
¿Tienes una Enfermedad Rara o Minoritaria? ¿O tal vez algún familiar, amigo o conocido que convive con alguna de estas Enfermedades? ¿Te gustaría que las diéramos a conocer a través de nuestras redes sociales para que deje de ser tan…