IX GALA SOLIDAIA MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN

9 febrero, 2026
El próximo 7 de Marzo del 2026 tendrá lugar, en Barcelona, una nueva edición de la Gala Solidaria por las Enfermedades Raras, organizada por la Asociación Muévete por los que no pueden, un acto donde se otorgaran los reconocimientos a…

RESOLUCIÓN IX CONVOCTORIA DE AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN

6 enero, 2026
Resolución de 24 de diciembre del 2025, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IX Convocatoria de ayudas…

RIFA SOLIDARIA POR LAS ENFERMEDADES RARAS

15 diciembre, 2025
Desde la Asociación Muévete por los que no pueden lanzamos un gran SORTEO/RIFA Solidario por las Enfermedades Raras. con el objetivo de recaudar fondos y destinarlos a la creación de becas a la investigación de Enfermedades Raras y a la…

RESULTADOS VOTACIÓN RETO DIFUSIÓN 2026

1 diciembre, 2025
El pasado 13 de noviembre de 2025 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2026, donde cualquier persona y/o asociación podía presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2026. El resultado de aquella preselección abierta através de…

VOTACIÓN RETO DIFUSIÓN 2026

23 noviembre, 2025
Desde el día 23/11/25 a las 09:00 h. hasta el 28/11/25 a las 14:00 h. tienes la oportunidad de votar las patologías que te gustarían que se difundan en #MuévetePorLosQueNoPueden durante el 2026. Normativa de la votación: 1.- Deberá ser…

CONVOCATORIA RETO DIFUSIÓN 2026

13 noviembre, 2025
¿Tienes una Enfermedad Rara o Minoritaria? ¿O tal vez algún familiar, amigo o conocido que convive con alguna de estas Enfermedades? ¿Te gustaría que las diéramos a conocer a través de nuestras redes sociales para que deje de ser tan…