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Hace algo más de un año..., por unos instantes se paralizo el mundo, pero de manera especial para las miles de familias que conviven con una Enfermedad Rara o Minoritaria, para ellos la falta de una cura o vacuna que…

El Instituto de Enseñanza Secundaria (IES) Felanitx, de Mallorca, se une a Muévete por los que no pueden para visibilizar las Enfermedades Raras en sus Jornadas Deportivas Solidarias. Este año, desde el IES Felanitx quieren finalizar el 2º trimestre de…

El pasado 27 de febrero se celebraba la IV Gala Solidaria a favor de las enfermedades raras organizada por la Asociación Muévete por los que no pueden. Debido a la situación del estado de alarma por la pandemia mundial, se…

Los pasados 19, 20 y 21 de febrero del 2021 se llevaba a cabo la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, organizada desde la Asociación Muévete por los que no pueden, con el objetivo de visibilizar y recaudar fondos…

  ¡Ya la tenemos aquí‼ La IV Gala Solidaria de Muévete por los que no pueden por las Enfermedades Raras se llevará a cabo la tarde del próximo día 27 de febrero del 2021 a las 17.00 h. (hora Española),…

Los próximos 19, 20 y 21 de febrero te esperamos en la II Virtual MOVE por las Enfermedades Raras, una iniciativa solidaria que pretende visibilizar el día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra anualmente el último día del…

Resolución de 24 de diciembre del 2020, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IV Convocatoria de ayudas…

El pasado día 2 de Enero se firmaba el acuerdo de colaboración entre la asociación Run4life y la Asociación Muévete por los que no pueden, con el fin de aunar esfuerzos e impulsar las ayudas a la Investigación de Enfermedades…

  El pasado martes 15 de diciembre del 2020 la empresa FI Group realizaba una donación en favor de la Investigación de Enfermedades Minoritarias. Debido a la peculiaridad y excepcionalidad que ha rodeado el 2020, la empresa FI Group decidía…

El pasado 1 de noviembre de 2020 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2021, donde cualquier persona y/o asociación podía presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2021. El resultado de aquella preselección abierta a través…