VOLTA A PERAMOLA
El pasado 31 de marzo se realizo la Volta a Peramola, en el precioso pueblo de Peramola (Lleida), una carrera que quiso sumarse a aportar su granito de arena en favor de la investigación de las Enfermedades Raras o Minoritarias,…
CROSS DEL LLOR
El pasado 18 de marzo del 2018 se realizaba en Sant Boi de Llobregat la 40ª edición del Cross del Llor, organizado por la Fundación Llor, un cross donde tratan mediante el deporte de acercar a sus participantes y familias al…
MARATÓN DE BARCELONA POR LAS ENFERMEDADES MINORITARIAS Y GRANDES disCAPACIDADES
El pasado 11 de marzo se disputaba por las calles de la capital catalana, el maratón de Barcelona, una gran prueba deportiva donde se congregan cerca de 20.000 participantes y miles de acompañantes y público en general, y por segundo…
I GALA MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
El pasado 10 de Marzo se celebraba la I Gala Solidaria 'Muévete por los que no pueden'. una gala 100% solidaria y familiar en la cual se realizó la entrega de las I Ayudas a la Investigación de Enfermedades Raras…
CABRILENCA, CAMINES O CORRES? APUESTA POR LA INVESTIGACIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Una edición más, el pasado 25 de febrero del 2018, los amigos de la Cabrilenca, Camines o Corres? quisieron colaborar con Muévete por los que no pueden aportando 0,50 céntimos de cada dorsal de la caminata a la creación de…
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
A finales de noviembre del 2017 desde Muévete por los que no pueden contactamos con el ayuntamiento de Pinoso (Alicante), una de las poblaciones que se volcó al paso de la Vuelta Solidaria a España por las Enfermedades Raras 2016,…
I GALA SOLIDARIA «MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN» POR LAS ENFERMEDADES RARAS
La I Gala Solidaria Muévete por los que no pueden, en favor de las Enfermedades Raras, se celebrará el próximo día 10 de marzo a las 11:45 de la mañana en el pabellón multieventos de la Escola Lola Anglada de…
ACTIVIDADES CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN PINOSO.
La semana del 25 al 28 de febrero gracias a la colaboración del ayuntamiento de Pinoso, Muévete por los que no pueden participará en los diferentes actos en conmemoración del día mundial de las Enfermedades Raras (último día del mes…
RESOLUCIÓN I CONVOCATORIA DE AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN «MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN»
Resolución de 23 de diciembre del 2017, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la "I Convocatoria de ayudas…
RESULTADOS RETO DIFUSIÓN 2018
RETO DIFUSIÓN 2017 ENFERMEDADES RARAS O MINORITARIAS El pasado 27 de Noviembre del 2017 arrancaba la convocatoria abierta del Reto Difusión 2018, donde cualquier persona y/o asociación podían presentar las patologías minoritarias que deseaban se difundieran durante el 2018. …