Entradas de Marcos

MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN RETO MARATÓN DE BARCELONA 2016 POR LAS ENFERMEDADES RARAS O MINORITARIAS Jaume y Miguel, a sus 43 y 53 años respectivamente, son corredores popular experimentados.   Jaume sumara su 9 maratón a la finalización…

CHARLA SENSIBILIZACIÓN "ESCOLES NÚRIA" Gavà (Barcelona) El pasado 17 de noviembre, Marcos Bajo realizó unas charlas de sensibilización sobre la vida diaria de las persona invidentes o deficientes visuales y deporte adaptado donde también transmitiría una parte de sensibilización con las enfermedades…

Muévete por los que no pueden Retto Maratón de Barcelona 2016 por las Enfermedades Raras o Minoritarias Krisztina Nagy, a su 40 años, es corredora popular y madre de Hugo y Karla de 7 y 2 años respectivamente. Empezó a correr…

PREMIOS SOLIDARIOS ONCE CATALUÑA El pasado 21 de octubre del 2015 el jurado de los premios ONCE Catalunya decide premiar a Marcos Bajo como cabeza visible de Muévete Por Los Que No Pueden en la Gala de los premios Once…

DEPORTE & disCAPACIDAD & SUPERACIÓN PERSONAL             El pasado 12 de noviembre 2015, los compañeros de Muévete Por Los Que No Pueden, Marcos Bajo y Minerva González, dieron una conferencia sobre superación y deporte para los directores y subdirectores de la…

CARRERA POR LA ESPERANZA - FEDER CATALUNYA El pasado 18 de octubre del 2015, el equipo solidario de Muévete Por Los Que No Pueden participaba en la Carrera por la Esperanza organizada por FEDER Catalunya. Una carrera en la cual el 100%…

Ya tenemos una vez más las becas GAES activas y un año más intentaremos acceder a ellas con vuestra ayuda, porque para tratar de conseguir una de estas becas, nos hacen falta todos vuestros votos o impulsos, ya que tan…

Carrera de  Montaña por la Integración Villa de Ezcaray & Carrera por la Ilusión El pasado domingo 13 de septiembre componentes de Muévete por los que no pueden, junto a compañeros y amigos del GMAO (Grupo Montaña Amigos ONCE Cataluña)…

  MUÉVETE!!!  POR LOS QUE NO PUEDEN - Vuelta Solidaria a España por las Enfermedades Minoritarias Tras el éxito de la Vuelta Solidaria a Cataluña por las Enfermedades Raras, donde logramos llegar a unos 3.000.000 de personas mediante las más de…

INVESTIGACIÓN Y FISIOTERAPIA EN LAS ENFERMEDADES RARAS Conoce la importancia de la investigación y la fisioterapia en las Enfermedades Minoritarias gracias a la genetista Judith Amstrong del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y a la Fisioterapeuta especializada en Enfermedades Minoritarias, Mónica Somovilla. Visualiza…