Resolución de 24 de diciembre del 2022, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “VI Convocatoria de ayudas a la Investigación “Muévete por los que no pueden”.

En noviembre del 2022 se convocaron las VI Ayudas a la investigación “Muévete por los que no pueden” en el marco del Programa “Reto Difusión 2022”.

Tras valorar todos los relativos a:

-Implicación en la difusión del Reto Difusión 2022 y 2021.

-Implicación en eventos relacionados con el programa reto difusión 2022.

-Capacidad del equipo investigador.

-Existencia plan de difusión del desarrollo de la investigación.

-Votación popular.

-Entrega en plazo y forma.

-Pertenencia a Asociaciones Amigas by Muévete por los que no pueden.

-Consistencia y solvencia proyectos presentados.

La directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden ha resuelto:

  1. Adjudicar las becas de ayuda a los proyectos de investigación que figuran a la finalización del presente escrito.
  2. Se adjudicaran un importe total de 15.000 euros, repartidas en tres becas por importe de 8.000, 4.000 y 3.000 euros.
  3. Los becados conocerán el importe de su beca en la entrega oficial de estas.
  4. Se realizará la entrega de las becas en la VI Gala Muévete por los que no pueden que se realizará la mañana del 05 de Marzo del 2023 en la localidad de Sant Boi de Llobregat (Barcelona). (, Fecha prevista, fecha definitiva aun por confirmar.)
  5. Los becados harán todo lo posible por asistir a la ceremonia de entrega de las becas, personalmente o mediante algún representante acreditado.

Esta resolución es definitiva, podrán disponer del baremo de puntación utilizado para la concesión de las mismas, en el plazo máximo de 10 días.

 

Propuesto por/Presentado por: Nombre del proyecto Investigador responsable Centro Municipio

Presentador/ Investigación

Asociación Gallega de Fibrosis Quística Proyecto de investigación y prevención de la mucosidad en pacientes con fibrosis quística. Ana Belen Estevez Fernández Asociación Gallega de Fibrosis Quística Pontevedra / Pontevedra
Fali Vázquez / Equipo Investigación de Judith Armstrong Morón Cómo dirige el gen MECP2 la expresión génica: varones Rett y varones con duplicación MECP2. Judith Armstrong Morón Fundación Sant Joan de Déu Barcelona Barcelona /

Esplugues de Llobregat (Barcelona)

Asociación Española de Artrogriposis Múltiple Congénita Estudio de la historia natural de la Artrogriposis Múltiple Congénita. Andrés Nascimiento Fundación Sant Joan de Déu de Barcelona. Madrid / Esplugues de Llobregat (Barcelona)

 

 

Barcelona a 25 de diciembre del 2022, la junta directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden.

 

 

 

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