La ASOCIACIÓN MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN, asociación sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a las personas con disCapacidades mediante el deporte, a dar a conocer a la población en general sobre la existencia y consecuencias de las enfermedades minoritarias o de baja prevalencia y dar a conocer la importancia de la investigación en el ámbito de las enfermedades minoritarias.

Su principal objetivo es fomentar dicha investigación de enfermedades minoritarias mediante la financiación de proyectos de investigación. Para lo cual se crearon las MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN ” MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”.

Serán objeto de esta VI convocatoria las investigaciones de carácter básico y traslacional.

Se consideran enfermedades raras o minoritarias aquellas que cumplen los parámetros de prevalencia reconocidos internacionalmente, es decir que cumplen los siguientes criterios: La prevalencia aceptada por la Unión Europea es de 5 o menos casos por cada 10.000 habitantes.

Los proyectos de investigación susceptibles de financiar, serán únicamente los presentados por las asociaciones o particulares a la candidatura en el #retodifusión2022 antes del pasado 10 de noviembre del 2021, en convocatoria

abierta publicada en las redes sociales de Muévete por los que no pueden.

En la VI Convocatoria abierta del #retodifusión2022, las TRECE patologías más votadas a fecha 29 de noviembre del 2021, fueron las siguientes:

 

1.   Artrogriposis Múltiple Congénita.

2.   Síndrome de Rett.

3.   Síndrome DDX3X.

4.   Síndrome De Duplicación MECP2.

5.   Síndrome de Ondine..

6.   Sin Diagnóstico.

7.   Síndrome de Angelman.

8.   Acondroplasia..

9.   Síndrome Dolor Regional Complejo..

10.  Macrocefalia Malformación Capilar.

11. Síndrome Paddas.

12. Glucogénesis Cardiaca Tipo XV..

13. Síndrome 5p-..

 

 

Consultar a continuación la convocatoria completa de ayudas a la investigación ”MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”: VI CONVOCATORIA AYUDAS INVESTIGACIÓN

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