La ASOCIACIÓN MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN, asociación sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a las personas con disCapacidades mediante el deporte, a dar a conocer a la población en general sobre la existencia y consecuencias de las enfermedades minoritarias o de baja prevalencia y dar a conocer la importancia de la investigación en el ámbito de las enfermedades minoritarias.

Su principal objetivo es fomentar dicha investigación de enfermedades minoritarias mediante la financiación de proyectos de investigación. Para lo cual se crearon las MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN ” MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”.

Serán objeto de esta V convocatoria las investigaciones de carácter básico y traslacional.

Se consideran enfermedades raras o minoritarias aquellas que cumplen los parámetros de prevalencia reconocidos internacionalmente, es decir que cumplen los siguientes criterios: La prevalencia aceptada por la Unión Europea es de 5 o menos casos por cada 10.000 habitantes.

Los proyectos de investigación susceptibles de financiar, serán únicamente los presentados por las asociaciones o particulares a la candidatura en el #retodifusión2021 antes del pasado 10 de noviembre del 2020, en convocatoria

 abierta publicada en las redes sociales de Muévete por los que no pueden.

En la IV Convocatoria abierta del #retodifusión2021, las catorce patologías más votadas a fecha 29 de noviembre del 2020, fueron las siguientes:

 

1. Síndrome de Marfan.

2. Fibrosis  Quística.

3. Síndrome X-Frágil.

4. Síndrome Wolf Hirschhorn. 4p-

5. Shy Drager. Atrofia Multisistémica.

6. Síndrome Hadju-Cheney. Acroosteólisis.

7. Hemiplejia Alternante de la Infancia.

8. Síndrome Ehlers Danlos.

9. Síndrome Pitt Hopkins.

10. Narcolepsia.

11. Síndrome Loeys-Dietz.

12. CADASIL.

13. Neurofibromatosis.

14. Retinosis Pigmentaria.

Consultar a continuación la convocatoria completa de ayudas a la investigación ”MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”: V CONVOCATORIA AYUDAS INVESTIGACIÓN

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