Hace algo más de un año…, por unos instantes se paralizo el mundo, pero de manera especial para las miles de familias que conviven con una Enfermedad Rara o Minoritaria, para ellos la falta de una cura o vacuna que solucione sus patologías no era algo nuevo, hace muchos años que se aferran a la ESPERANZA de que un día llegará….., la cura de sus patologías gracias a la Investigación.

Hace algo más de un año que un gran equipo humano se unió a Muévete por los que no pueden, para plasmar sobre el papel, como es su realidad, la realidad de 21 familias que conviven a diario con una de las patologías catalogadas como raras/minoritarias y en algunos casos sin diagnóstico

Veintiún relatos de vida, de superación, de lucha y de ESPERANZA, que no dejaran indiferentes a ninguno de los lectores de este precioso manual de vida y superación llamado Rara es la Enfermedad, Historias de Superación, editado por Muévete por los que no pueden.

Ha sido y sigue siendo un año largo y duro, pero debemos afrontarlo con la mejor de nuestras sonrisas, como lo hacen a diario nuestros protagonistas, dos de los cuales darán una luz muy especial al nacimiento de esta obra desde sus estrellas luminosas…..

Ante la situación excepcional pandémica y a falta de seguridad para realizar presentaciones de manera presencial, las cuales se realizaran cuando la situación lo permita. El próximo día 23 de Abril del 2021, con motivo del Día del Libro, será el día del nacimiento de dicha obra, Rara es la Enfermedad, Historias de superación, para ello sea creado esta campaña de mecenazgo que ayuda a impulsar el nacimiento de este manual de vida y superación.

Si quieres ser parte de él, podrás encontrar todos los detalles en:

Mecenazgo Rara es la Enfermedad. Historias de Superación

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