Resolución de 24 de diciembre del 2020, de la presidencia de la Asociación Muévete por los que no pueden, por lo que se conceden becas/ayudas a la investigación de enfermedades minoritarias en el marco de la “IV Convocatoria de ayudas a la Investigación “Muévete por los que no pueden”.
En noviembre del 2020 se convocaron las IV Ayudas a la investigación “Muévete por los que no pueden” en el marco del Programa “Reto Difusión 2020”.
Tras valorar todos los relativos a:
- Implicación en la difusión del Reto Difusión 2020.
- Implicación en eventos relacionados con el programa reto difusión 2020.
- Implicación en eventos organizados por Muévete por los que no pueden.
- Pertenencia al grupo Asociaciones Amigas by Muévete.
- Capacidad del equipo investigador.
- Existencia plan de difusión del desarrollo de la investigación.
- Votación popular.
La directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden ha resuelto:
- Adjudicar las becas de ayuda a los proyectos de investigación que figuran a la finalización del presente escrito.
- Se adjudicaran un importe total de 7.500 euros, repartidas en tres becas por importe de 3.000, 2.500 y 2.000 euros.
- Los becados conocerán el importe de su beca en la entrega oficial de estas.
- Se realizará la entrega de las becas en la IV Gala Muévete por los que no pueden que se realizará a finales del mes de febrero 2020.
- Los becados harán todo lo posible por asistir a la ceremonia de entrega de las becas, personalmente o mediante algún representante acreditado.
Esta resolución es definitiva, podrán disponer del baremo de puntuación utilizado para la concesión de las mismas, en un plazo máximo de 10 días.
Anexo 1: Propuesto/ Presentado por: | Nombre del proyecto | Investigador responsable | Centro | Municipio Presentador/ Investigación |
Asociación Gallega de Fibrosis Quística | Programa de terapias respiratoria interactiva para personas con Fibrosis Quística. | Pedro Barbolla Benito | Asociación Gallega de Fibrosis Quística | Pontevedra (Galicia) |
Marta Fernández. Asociación Síndrome de Angelman | Enzimas de deubicuitilación en interacción con la ubicuitina ligasa UBE3A en el Síndrome de Angelman | Ugo Mayor | Universidad del País Vasco / Euskal Erriko Unibersitatea | San Sebastian de los Reyes (Madrid) / Leioa (Vizcaya) |
Asociación Miradas que hablan. Equipo Investigación de Judith Armstrong Morón | Función de la proteína MECP2: Implicaciones en el síndrome de duplicación MECP2 y síndrome de Rett | Judith Armstrong Morón | Hospital Sant Joan de Déu Barcelona | Barcelona / Esplugues de Llobregat (Barcelona) |
Barcelona a 25 de diciembre del 2020, la junta directiva de la Asociación Muévete por los que no pueden.
IV convocatoria de Ayudas a la Investigación impulsadas gracias a la implicación de empresas, asociaciones, instituciones y a los cientos de micro aportaciones realizadas por múltiples donantes anónimos.
Desde el equipo de Muévete por los que no pueden, y en nombre de los miles de afectados por Enfermedades Minoritarias, les agradecemos de corazón su enorme implicación y les invitamos a seguir moviéndose por los que no pueden en el 2021 para que la V convocatoria de ayudas pueda ser una realidad.