III CONVOCATORIA DE AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN «MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN»

MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN es una asociación sin ánimo de lucro cuyo fin es apoyar a las personas con disCapacidades mediante el deporte, dar a conocer a la población en general sobre la existencia y consecuencias de las enfermedades minoritarias o de baja prevalencia, así como dar a conocer la importancia de la investigación en el ámbito de las enfermedades minoritarias.

Su principal objetivo es fomentar dicha investigación de enfermedades minoritarias mediante la financiación de proyectos de investigación. Para lo cual se crearon las  MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN » MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN».
Serán objeto de esta III convocatoria las investigaciones de carácter básico y traslacional.

Se consideran enfermedades raras o minoritarias aquellas que cumplen los parámetros de prevalencia reconocidos internacionalmente, es decir que cumplen los siguientes criterios: La prevalencia aceptada por la Unión Europea es de 5 o menos casos por cada 10.000 habitantes.

Los proyectos de investigación susceptibles de financiar, serán únicamente los presentados por las asociaciones o particulares a la candidatura en el #retodifusión2019 antes del 10 de diciembre de 2018, en convocatoria abierta publicada en las redes sociales de Muévete por los que no pueden.

En la III Convocatoria abierta MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN » MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN» del #retodifusión2019, Las trece patologías más votadas a fecha 12 de diciembre del 2018, fueron las siguientes:

1. S. Ehlers Danlos
2. Fibrosis Quística
3. S. Ondine
4. S. Nefrótico Idiopático sensible a esteroides
5. Síndrome de Rett.
6. Síndrome Wolf-Hirschhorn 4p-
7. S. Renal Cascanueces
8. S. Rayanaud CREST
9. Distrofia muscular por déficit de sarcoglicanos
10. Neurofibromatosis
11. CDKL5
12. S. Pitt Hopkins
13. Mastocitosis Sistémica
    

Consulta a continuación la convocatoria completa de ayudas a la investigación » MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN»: III CONVOCATORIA DE AYUDAS